Строение хромосом
Поэтому ДНК (или РНК в случае некоторых вирусов) должна быть очень сильно сконденсирована, т.е. плотно упакована, чтобы уместиться в отведённом для неё пространстве. Конденсация ДНК зависит от наличия специальных белков, с которыми она связывается. В бактериальной клетке ДНК организована в нуклеоид, Общая длина всех хромосом человека в развёрнутом виде составляет примерно 1,4-1,9 м (по разным литературным источникам). Они размещены в ядре диаметром около 6 х 10 –6 м. Степень конденсации ДНК выражают как плотность упаковки и выражают путём деления линейной длины ДНК одной хромосомы на её длину в метафазе. Максимальная степень упаковки может достигать 10 тысяч. У бактериального хроматина степень конденсации ниже – 1-2 тысячи.Бактериальный геном, представленный часто в виде одной двухцепочечной молекулы ДНК, организован в виде большого числа петель, уложенных в виде волокон. Каждая петля длиной около 40 тысяч пар нуклеотидов закреплена в основании белками и образует независимый структурный домен:У эукариот структура интерфазного хроматина в период между делениями не претерпевает видимых изменений. Он имеет нитевидную структуру. Различают два вида хроматина. ГЕТЕРОХРОМАТИН – это участки хромосом, постоянно находящиеся в компактной спирализованной форме и инертные в биологическом отношении. ЭУХРОМАТИН составляет часть генома, которая экспрессируется в процессе функционирования клетки. Таким образом, одна и та же нить ДНК не прерываясь образует участки эу- и гетерохроматина, различающиеся по степени конденсации генетического материала.Гетерохроматин делят на два типа. Конститутивный представлен участками ДНК, которые никогда и ни при каких обстоятельствах не экспрессируются. Часто их называют сателлитными последовательностями ДНК, и они представлены повторяющимися много раз последовательностями. В виде факультативного гетерохроматина могут находиться целые хромосомы, которые оказываются неактивными в ряду клеточных поколений, но при изменении условий они становятся способными к экспрессии. В качестве примера факультативного гетерохроматина можно привести одну из половых Х-хромосом у млекопитающих, где она полностью инактивирована у любой самки и представлена в виде «тельца Бара». Этот механизм позволяет компенсировать избыточность информации в женском организме, где активная Х-хромосома является частью эухроматина клетки.    Центромеры хроомосом по обеим своим сторонам содержат богатые сателлитными последовательностями участки ДНК и могут содержать значительное количество конститутивного гетерохроматина.Конечные участки всех хромосом представлены теломерами – последовательностями, придающими молекулам ДНК стабильность. Все теломеры имеют некоторые общие особенности в строении и состоят из длинных серий коротких, тандемно повторяющихся последовательностей, которые можно записать в виде C n (A / T ) m , n > 1, m =1-4. В пределах теломерной области существует специфический ряд одноцепочечных разрывов, структура которых препятствует их сшиванию лигазой, обычно зашивающей разрывы в одноцепочечной ДНК. Основания, расположенные на самом конце хромосом оказываются каким-то образом блокированными с помощью специальных белков.У одноклеточных после каждой генерации длина теломер увеличивается, а у многоклеточных, наоборот, уменьшается. Именно с этим многие исследователи связывают тот факт, что клетки многоклеточных организмов могут делиться не более 50-100 раз.
хромосомы человека по положению центромеры делят на:
-    метацентрические – с примерно одинаковыми по длине плечами,
-    субметацетрические – с плечами неодинаковой длины и
-    акроцентрические, у которых одно из плеч практически отсутствует.
В то же время у каждой хромосомы различают такие части как центромера (первичная перетяжка), плечи и теломеры (конечные участки плеч). В целом по размеру и форме хромосомы человека образуют 7 групп.